Tìm kiếm người hiến tế bào gốc cứu cô bé gốc Việt bị ung thư máu

Joon, một cô gái xuất thân từ miền Bắc Việt Nam đang sống tại Pháp, sắp 18 tuổi, bị bệnh bạch cầu và cần người hiến tặng tế bào gấp. Cha bạn của Joon là giáo sư Siegfried Wenig gửi thư cầu cứu nhiều nơi tìm cách giúp cô.

Lá thư điện tử của giáo sư Siegfried Wenig, đang làm việc tại Trung tâm Nghiên cứu vật lý nguyên tử châu Âu (CERN), gửi giáo sư Pierre Darriulat, cố vấn khoa học tại phòng thí nghiệm tia vũ trụ Việt Nam - Auger, Viện Khoa học và kỹ thuật hạt nhân Hà Nội, nhằm chuyển tiếp lời cầu cứu tìm người hiến tặng tế bào gốc để cứu sống cô gái gốc Việt tên Joon, đang gây xúc động mạnh mẽ trên cộng đồng mạng xã hội.

Thư có tiêu đề “Cầu cứu” gửi giáo sư Pierre Darriulat ngày 27/6, giáo sư Siegfried Wenig cho biết: “Một người bạn thân của con gái tôi - Lauriane (cháu vừa tròn 19 tuổi vào hôm nay), được chẩn đoán bị bệnh bạch cầu và đang cần một người hiến tặng tế bào gấp. Tình trạng của cô bé rất phức tạp vì không ai có thông tin về nguồn gốc gia đình cô bé. Cháu được nhận nuôi tại miền Bắc Việt Nam. Tôi rất cảm kích nếu ông có thể chuyển lời cầu cứu này đến với mọi người mà ông quen biết…”.

Là người nhận được lá thư điện tử chuyển tiếp lời cầu cứu từ giáo sư Pierre Darriulat, giáo sư Nguyễn Văn Tuấn, trưởng nhóm nghiên cứu tại Viện nghiên cứu y khoa Garvan (Australia) cho biết ông đang nhờ một số thân hữu và các quỹ hỗ trợ, tổ chức giúp đỡ người bệnh bạch cầu ở châu Âu nỗ lực tìm cách giúp đỡ Joon.

Ngày 8/6, blog “Giúp Joon” cũng đã được gia đình và bạn bè của cô tạo nên. Trên blog có thông tin bằng 3 thứ tiếng: Anh, Pháp, Việt; nội dung: “Tìm kiếm người hiến tế bào gốc”. Người nhận các ý kiến và trả lời là cha nuôi của Joon, ông Patrick Gremillet, nhân viên Chương trình phát triển của Liên hiệp quốc, đang làm việc tại Slovakia.

Joon (áo xanh) và gia đình cha mẹ nuôi, trước lúc phát hiện bệnh ung thư máu

Ông Pactrick Gremillet cho biết, năm 1995 đến Việt Nam công tác ông đã tình cờ gặp bé Joon: “Chúng tôi nhìn thấy nụ cười đáng yêu của bé lần đầu tiên tại một bệnh viện phụ sản ở Hải Phòng khi bé một tháng tuổi, và rồi bé trở thành một thành viên trong gia đình chúng tôi”.

Không tìm thấy thân nhân của bé, gia đình ông đã nhận bé làm con nuôi và đặt cho cái tên mang hai dòng họ Pháp - Việt: Joon Gremillet-Nguyen. Từ đó, cô bé lớn lên cùng ba mẹ và anh nuôi ở nhiều nơi trên thế giới như Lào, Thái Lan, Mỹ, Áo… Gần đây nhất, gia đình Joon chuyển về Pháp. Thông thạo tiếng Pháp và Anh, Joon đã tốt nghiệp trung học Ferney-Voltaire, gần biên giới Thuỵ Sĩ với bằng tốt nghiệp loại ưu về khoa học. Tháng 9/2012, Joon bắt đầu theo học vật lý và khoa học tự nhiên tại đại học Geneva.

Joon sẽ mừng sinh nhật thứ 18 vào ngày 12/7 tới

Một ngày cuối tháng 5 vừa qua, Joon thấy hơi mệt và sốt. Khám cho Joon, các bác sĩ không phát hiện gì đặc biệt, yêu cầu em xét nghiệm máu. Ngay sau khi có kết quả xét nghiệm, Joon được yêu cầu nhập viện khẩn cấp tại Geneva vì em đã bị bệnh ung thư máu lymphoblastic cấp tính - nhiễm sắc thể philadelphia dương tính. Lượng lymphoblastic của em là 137.000, trong khi các bệnh nhân có lượng lymphoblastic từ 50.000 trở lên đã được xếp vào tình trạng nguy kịch.

Ông Pactrick Gremillet cho biết, Joon đã phải ở trong phòng vô trùng và nhận hóa trị ngay lập tức. Các đợt hóa trị khiến em mệt mỏi, nôn ói, và đau toàn cơ thể dù thuốc đã giúp giảm bớt những triệu chứng này. Ngày 5/7, Joon được về nhà sau khi hoàn tất đợt điều trị thứ hai trong một tháng qua. Theo các bác sĩ, Joon sẽ phải tiếp tục hai đợt “hợp nhất hóa trị” nữa cho đến cuối tháng 8. Sau đó, các bác sĩ sẽ kiểm tra lại kết quả quá trình điều trị và đưa ra quyết định cho cách thức điều trị giai đoạn tiếp theo. Mặc dầu được nhận định tình trạng đã ổn định, nhưng dấu vết của bệnh vẫn hiện diện (<0,1%). Mục đích của các chu kỳ hợp nhất là để giảm bớt số lượng các tế bào ác tính cho đến khi Joon được phẫu thuật cấy ghép vào tháng 9 tới.

Theo ông Patrick Gremillet, không ai trong gia đình cha mẹ nuôi của em có tế bào tương thích: “Xác suất tương thích giữa hai cá nhân rất hiếm, chỉ 1 trong 1 triệu. Để tìm được một người hiến tế bào cho Joon, cần tìm một người có đặc tính di truyền càng giống Joon càng tốt. Khả năng tìm thấy tế bào tương thích cao nhất là trong cộng đồng người châu Á và Việt Nam. Tuy nhiên, trong cơ sở dữ liệu quốc tế, hiện cộng đồng này có số lượng người hiến tặng tự nguyện ít nhất mặc dù đây là cộng đồng có số người mắc căn bệnh này rất phổ biến…”.

Joon sẽ mừng sinh nhật 18 tuổi vào ngày 12/7. Bạn bè Joon, thậm chí là cha mẹ của bạn em cũng rất quý mến cô. Họ nhận xét Joon ham khám phá, tràn đầy nhiệt huyết và luôn sẵn lòng giúp đỡ người khác. Joon đam mê khoa học, đặc biệt là vật lý nguyên tử. Cô bé cũng rất yêu phim ảnh, triển lãm nghệ thuật, hòa nhạc, thích du lịch, thích ngắm mặt trời lặn hay chỉ đơn giản là ăn một bữa ăn tối cùng nhau. Joon có đôi tay khéo léo và thích công việc thủ công. Người cha nuôi kể: “Joon làm vườn, đan lát, vẽ, viết và chơi piano. Cô bé tự làm rất nhiều việc kể cả sửa sang lại căn phòng của mình như trát tường và quét sơn, thậm chí cả khi nằm điều trị trong bệnh viện, Joon cũng xếp rất nhiều hình bằng giấy để tặng các y tá”.

Khi thông tin về Joon được đăng lên http://teamjoon.net, đã có rất nhiều ý kiến phản hồi. Người thì hướng dẫn ông Patrick Gremillet tìm đến các ngân hàng lưu trữ tế bào gốc, người để lại địa chỉ liên lạc tình nguyện thử máu để hiến tế bào cho Joon, người khác cùng chia sẻ thông tin cho cộng đồng bạn bè là người châu Á… Những mạng xã hội khác cũng được kết nối nhằm mở rộng cơ hội tìm người hiến tặng như Facebook, Twitter, Google+… bằng nhiều thứ tiếng khác như Đức, Arập, Tây Ban Nha, Hoa, Nga với chủ đề “Giúp đỡ Joon”.

Thông điệp cầu cứu đã được truyền đi bằng mọi cách. Việc Joon có khỏi bệnh hay không, phụ thuộc nhiều vào cơ hội tìm được người hiến tặng tương hợp trước tháng 9 tới. Cho dù hy vọng có mong manh thì gia đình và bạn bè của Joon vẫn tin sẽ tìm được, để nụ cười của cô bé không tắt lịm, nụ cười mà với ông Patrick Gremillet: “Có sức lan tỏa, làm mọi người cảm thấy yên bình và yêu đời hơn”.

Nguồn: vnexpress

Xem thêm: sử dụng tế bào gốc

Tắm trắng da bằng tế bào gốc siêu tốc

Các chuyên gia y tế cảnh báo, người tiêu dùng nên cẩn trọng với các dịch vụ tắm trắng hiện nay, nhiều trung tâm thẩm mỹ không áp dụng công nghệ tế bào gốc không đúng cách, càng siêu tốc càng gặp nhiều rủi ro dễ dẫn đến ung thư da.

“Chỉ cần từ 1-2 lần điều trị nhờ công nghệ tái tạo da bằng tế bào noãn thực vật, bạn sẽ được thay mới làn da, loại bỏ sẹo mụn, sẹo rỗ, sẹo lồi, nám, rạn, sạm; tạo làn da săn chắc, láng mịn; tăng cường sức đề kháng cho làn da” – lời quảng cáo này khiến nhiều phụ nữ, đặc biệt với những người không bằng lòng với làn da tối màu của mình, bị hấp dẫn.

Theo đó, dịch vụ làm trắng da bằng tế bào gốc trải qua 4 giai đoạn: Tiêm, cấy ghép tế bào gốc vào da, quét nhũ tương và dưỡng trắng. Chi phí mỗi lần là 105 triệu đồng nếu muốn trắng riêng gương mặt, còn nếu muốn trắng toàn thân thì chi phí là 250 triệu đồng. Mặc dù, một số trung tâm đã quảng cáo là dùng tế bào gốc của một số thực vật cho khách, nhưng khi khách hàng băn khoăn tế bào gốc đó là sản phẩm của hãng nào, có giấy phép nhập khẩu hay không và kỹ thuật đã được ứng dụng ở Việt Nam hay chưa thì đại diện của các cơ sở này cho biết mới đang ở giai đoạn đào tạo nên không giới thiệu sản phẩm.

Theo Thanh tra Sở Y tế Hà Nội, hiện có một số cơ sở thẩm mỹ làm đẹp không đăng ký mở phòng khám, không có bác sĩ nhưng lại trưng biển phòng khám. Bên cạnh đó, việc sử dụng tế bào gốc tự thân để làm đẹp là dịch vụ chưa được phép sử dụng ở Việt Nam. Hiện, tắm trắng đang được quảng cáo tại hầu hết các cơ sở làm đẹp với mức giá từ vài triệu đồng đến hàng trăm triệu đồng cho một liệu trình. Tuy nhiên, theo đại diện Bộ Y tế, sử dụng tế bào gốc làm trắng da, trẻ hóa da, nâng ngực chưa được phép áp dụng tại Việt Nam. Việc sử dụng sản phẩm tế bào gốc ở Việt Nam đang ở giai đoạn nghiên cứu, hầu hết chưa trở thành thường quy. Chỉ một số bệnh viện lớn như: Bạch Mai, Việt Đức, Huyết học và Truyền máu Trung ương, Huyết học và Truyền máu TPHCM được phép áp dụng điều trị bệnh lý huyết học, tim mạch, thoái hóa khớp.

Theo BS Nguyễn Hồng Sơn – Phó trưởng Khoa Lazer và phẫu thuật thẩm mỹ (Bệnh viện Da liễu Trung ương) cho biết, bệnh viện đã tiếp nhận nhiều ca tai biến do tắm trắng. Hai tai biến hay gặp nhất là viêm da tiếp xúc dạng kích ứng và viêm da tiếp xúc dị ứng. Nếu nhẹ, bệnh nhân chỉ cần điều trị trong một thời gian ngắn sẽ khỏi, tuy nhiên cũng không ít trường hợp tạo ra mụn nước, thậm chí bọng nước mảng hoại tử. Có bệnh nhân đã phải nhập viện trong tình trạng khắp người ngứa ngáy, nổi mụn nước, da mặt bị sạm đen vì đang sử dụng dịch vụ tắm trắng với giá hàng chục triệu đồng nhưng mới đến ngày thứ ba của liệu trình đã xảy ra phản ứng trên da.

Làn da trứng gà bóc sau tắm trắng chỉ là… mơ hão

BS Nguyễn Hồng Sơn, hầu hết các bệnh nhân đến thẩm mỹ viện để tắm trắng bằng thuốc không có nguồn gốc rõ ràng và chưa được phép lưu hành của Bộ Y tế. Trên bao bì nhãn mác của các sản phẩm tắm trắng có ghi là thảo dược, tảo biển, sữa non, bột ngọc trai… nhưng tuyệt nhiên không công bố thành phần hóa chất. “Một số hóa chất trước đây vẫn được sử dụng như Hydroquinone - một thuốc bôi ngoài da nhằm ức chế sự tạo thành melanine, có khả năng ôxy hóa rất mạnh từ đó sẽ làm trắng da - làm tăng nguy cơ ung thư da cao. Từ tháng 1/2001, chất này đã bị Bộ Y tế Mỹ, Nhật Bản và các nước châu Âu cấm bán”, BS Sơn cho biết.

BS Sơn cho biết, người dân cần phân biệt rõ màu sắc da của cơ thể mình do gene di truyền, tính chất chủng tộc quyết định. “Chúng ta chỉ có thể nhờ các tác động bên ngoài giúp làn da mình mịn, sáng hơn chứ không thể có chuyện sau tắm trắng làn da sẽ như trứng gà bóc”, BS Sơn nói.

Theo các chuyên gia y tế, bất cứ sản phẩm nào dùng trên da thì các hoạt chất đều có thể thẩm thấu qua da vào máu gây tác dụng không tốt như giãn mạch máu, suy thận - gan, suy đa cơ quan, nhiễm khuẩn huyết... Trên thực tế đã có một số trường hợp tai biến, thậm chí tử vong sau tắm trắng.

Xem thêm: sử dụng tế bào gốc

Tế bào gốc tủy đã trừ được HIV

Các bác sĩ Mỹ vừa cho biết có lẽ không còn phát hiện HIV ở hai bệnh nhân sau khi họ được ghép tế bào gốc tủy xương để điều trị ung thư.

Cả hai bệnh nhân được điều trị tại Boston đã sử dụng thuốc dài ngày để kiểm soát HIV. Hai người được cấy tế bào gốc sau khi phát triển bệnh ung thư hệ bạch huyết.

Tiến sĩ Timothy Henrich từ trường Y khoa Harvard cho biết các bác sĩ không còn tìm thấy bằng chứng nhiễm HIV ở hai bệnh nhân nam từ sau khi họ được cấy ghép tế bào gốc.

Tiến sĩ Henrich công bố phát hiện trên tại một hội nghị của Tổ chức Phòng chống AIDS ở Kuala Lumpur nhưng ông cho rằng còn quá sớm để khẳng định HIV đã biến mất khỏi cơ thể cả hai bệnh nhân trên.

Tuy nhiên, ông Henrich cho biết một bệnh nhân đã không sử dụng thuốc chống retrovirus trong 15 tuần và bệnh nhân kia đã ngừng liệu pháp này cách đây 7 tuần.

Hồi tháng 7/2012, tiến sĩ Henrich lần đầu tiên thông báo không còn phát hiện HIV ở hai bệnh nhân nam sau khi điều trị cấy ghép tế bào gốc. Tuy nhiên, tại thời điểm đó hai bệnh nhân vẫn đang sử dụng thuốc điều trị HIV.

“Tiến sĩ Henrich đang lập ra một lãnh địa mới trong nghiên cứu loại trừ HIV,” ông Kevin Robert Frost, giám đốc điều hành Quỹ Nghiên cứu AIDS, cơ quan tài trợ nghiên cứu, đánh giá.

Phát hiện đã mở ra hi vọng về phương pháp điều trị HIV, loại vi-rút nguy hiểm hiện ảnh hưởng tới 34 triệu người trên toàn thế giới. Tuy nhiên, các chuyên gia trong ngành kêu gọi cần thận trọng trước khi thực hiện thêm nghiên cứu chuyên sâu hơn.

Áp dụng liệu pháp tế bào gốc không được xem là một lựa chọn khả thi trong điều trị đại trà vì chi phí cực kỳ cao. Mặc dù vậy, các ca mới đây có thể mở ra con đường mới cho cuộc chiến chống căn bệnh thế kỷ.

Hai ca mới đây đều giống trường hợp ông Timothy Ray Brown, người được gọi là ‘bệnh nhân Berlin’. Ông Brown đã trở thành người đầu tiên không còn phát hiện thấy HIV sau khi được cấy ghép tủy xương điều trị bệnh bạch cầu vào năm 2007. Thế nhưng giữa các ca có những điểm khác biệt quan trọng.

Trong khi bác sĩ của ông Brown sử dụng tế bào gốc từ người hiến tặng có biến thể gen hiếm gặp ‘CCR5 delta 32’ khiến cho người bệnh hầu như kháng HIV, hai bệnh nhân Boston được cấy tế bào gốc không có biến thể gen này.

Tiến bộ khoa học kể từ khi HIV được phát hiện lần đầu cách đây 30 năm khiến cho loại vi-rút nguy hiểm không còn là án tử hình với những người nhiễm phải. Hơn nữa, thuốc chống retrovirus để điều trị AIDS có thể kiểm soát HIV trong hàng thập kỷ.

Tuy nhiên, nhiều người không được điều trị sớm bằng liệu pháp chống retrovirus. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) kêu gọi phát thuốc cho bệnh nhân nhanh hơn sau khi có kết quả xét nghiệm dương tính với HIV.

Hiện tại, các nhà khoa học Úc cho rằng họ lạc quan vì đã tìm ra cách giúp thêm hàng triệu người được tiếp cận với thuốc điều trị retrovirus.

Các nhà khoa học Úc đã phát hiện một loại thuốc mà với liều dùng hàng ngày thấp hơn nhưng có hiệu quả tương đương và giá thành rẻ hơn nhiều so với liều điều trị hiện nay.

Xem thêm: công dụng tế bào gốc

Lần đầu tiên tạo ra gan người từ tế bào gốc

Lần đầu tiên các nhà khoa học tạo ra gan người bằng tế bào gốc được lấy từ da và máu, điều này có vai trò quan trọng để thực hiện thí nghiệm cấy ghép trên các cơ quan khác trong tương lai.

Các nhà nghiên cứu thực hiện việc tái tạo gan trong phòng thí nghiệm

Thí nghiệm được thực hiện bởi các nhà khoa học Nhật Bản. Họ cho biết có thể sẽ mất thêm 10 năm nữa mới đưa thí nghiệm này vào đời sống để điều trị cho các bệnh nhân, và mở đường cho những bước tiến quan trọng trong tương lai khi thí nghiệm trên các cơ quan khác.

Nhóm khoa học Nhật Bản, tại Đại học quốc gia Yokohama thực hiện ghép tế bào gốc đa năng vào loài chuột. Sau đó họ nhận thấy các mạch máu của tế bào gốc con người kết nối được với các mạch máu trên cơ thể chuột thí nghiệm, và bắt đầu thực hiện nhiều chức năng của các tế bào gan trong con người trưởng thành.

Tạp chí Natura dẫn lời các nhà khoa học Nhật cho biết: “Theo tìm hiểu của chúng tôi, đây là báo cáo đầu tiên cho thấy, một cơ quan chức năng của con người được tạo thành từ tế bào gốc đa năng”.

Dù không tham gia trực tiếp vào nghiên cứu, Malcolm Allison, chuyên gia về tế bào gốc tại Đại học Queen Mary ở London, Anh cho biết thí nghiệm trên sẽ cung cấp những khả năng mới trong việc tạo ra gan nhỏ từ tế bào da của người chết.

Tế bào gốc có hai loại là tế bào gốc phôi và tế bào gốc đa năng, thường được lấy từ da hoặc máu. Các nhà nghiên cứu trên thế giới đã nghiên cứu tế bào gốc từ nhiều nguồn khác nhau trong một thập kỷ qua với hy vọng sẽ tận dụng khả năng biến đổi của tế bào gốc thành nhiều loại tế bào khác để điều trị một loạt các vần đề về sức khỏe.

Takanori Takebe, trưởng nhóm nghiên cứu của Nhật Bản rất phấn khích với sự thành công của nghiên cứu. Ông cho biết, trong tương lai họ sẽ nghiên cứu tương tự trên các cơ quan khác như tuyến tụy và phổi.

Chris Mason, một chuyên gia về y học tái tạo tại Đại học London cho biết, thí nghiệm của nhóm khoa học Nhật Bản có thể được sử dụng trong việc cải thiện phát triển thuốc.

Tháng 5 năm ngoái, các nhà nghiên cứu người Anh cũng tạo thành công tế bào tim từ tế bào da để một ngày nào đó có thể sử dụng điều trị suy tim.

Thành lập trung tâm công nghệ gen và tế bào gốc

Nắm bắt được tiềm năng phát triển của Công nghệ sinh học nói chung và của Công nghệ gen nói riêng, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec (Tập đoàn Vingroup) đang tích cực hướng tới thành lập Trung tâm Công nghệ gen và Tế bào gốc nhằm nhanh chóng đưa các tiến bộ về di truyền và tế bào gốc ứng dụng vào thực tế lâm sàng.

Ngày nay, việc giải mã toàn bộ hệ gen của người đã được chứng minh là đem lại khả năng chẩn đoán và điều trị bệnh tương đối chuẩn xác bằng các thuốc đặc trị cho từng cá nhân dựa trên thông tin di truyền, mặc dù thông tin di truyền cá nhân hay còn gọi là y học cá nhân hóa với điều trị bệnh vẫn còn trong giai đoạn đầu nhưng hứa hẹn rất nhiều tiềm năng.

Để giúp đưa thông tin về các tiến bộ trong khoa học công nghệ gen và các ứng dụng của công nghệ gen vào lĩnh vực y học cá nhân hóa đến gần hơn với các bác sĩ Việt Nam, vừa qua, Vinmec đã tổ chức Hội thảo về Công nghệ gen với chủ đề “Những tiến bộ di truyền mới nhất trong chẩn đoán chua benh ung thu và chẩn đoán trước sinh” với sự có mặt của khách mời chính là PGS.BS Christian Macedonia từ trường đại học Johns Hopkins (Hoa Kỳ). Đây cũng là một trong những hoạt động tiền đề của Vinmec nhằm hướng tới thành lập Trung tâm Công nghệ gen và Tế bào gốc.

PGS.BS Christian Macedonia thuyết trình tại hội thảo

Hội thảo đã thu hút sự tham gia đông đảo của bác sĩ đến từ các khoa Sản, Nhi, Ung bướu, Huyết học, Đa khoa của nhiều bệnh viện cũng như Bộ môn di truyền học của trường Đại học Khoa học tự nhiên hay trường Đại học Y của nhiều tỉnh thành như Hà Nội, Thái Bình, TP.HCM, Thái Nguyên, Huế... 

Tại hội thảo, PGS Christian Macedonia đã cung cấp cái nhìn tổng thể về các tiến bộ khoa học trong lĩnh vực nghiên cứu hệ gen, ngoại di truyền và khoa học liên ngành với những nội dung đang rất được giới y học quan tâm như: Những quan điểm cũ và mới về Hệ Gen; Sự sai lầm về khái niệm “junk DNA”; Y học cá nhân hóa và ứng dụng của các công nghệ nghiên cứu hệ gen thế hệ mới; Khoa học hệ thống và khoa học gen; Chẩn đoán sớm không xâm nhập (NIPD)…

PGS.BS Christian Macedonia tham gia khám cho một phụ nữ tại Vinmec.

Đặc biệt, PGS Christian Macedonia cho biết điều trị ung thư bằng y học cá nhân hóa có những lợi thế như hiệu quả hơn, độc tính ít hơn, ít tác dụng phụ hơn… và ông cũng khẳng định: “Chúng ta đang trong thời kì Y học di truyền. Các thông tin có được từ các nghiên cứu tổng thể về hệ gen sẽ đa dạng hơn, phức tạp hơn nhưng hiệu quả hơn so với những phương pháp cũ. Những phát minh mới này sẽ giúp ngành y tập trung vào việc chữa bệnh riêng cho từng cá nhân hiệu quả nhất. Tuy nhiên, hiện tại, chi phí cho các phương pháp này khá cao nên chỉ những nơi có cam kết chắc chắn hoặc đáp ứng được yêu cầu về cơ sở hạ tầng, trang thiết bị hiện đại thì mới có thể nghiên cứu hệ gen và ứng dụng vào điều trị bệnh”.

Nhận định về chủ đề này, Giáo sư Nguyễn Thanh Liêm, Giám đốc Bệnh viện Vinmec cho biết: "Nghiên cứu tổng thể về hệ gen cho những người bị các bệnh như bệnh di truyền, bệnh ung thư, tiểu đường, tim mạch... sẽ giúp hiểu rõ hơn về cơ chế phân tử gây bệnh, đồng thời giúp phát hiện các chỉ thị phân tử hỗ trợ chẩn đoán và điều trị bệnh.”

Có thể thấy Y học cá nhân hóá là một lĩnh vực y sinh đang nổi lên, nhờ sử dụng hồ sơ di truyền cá nhân để định hướng, đưa ra các quyết định về phò̀ng ngừa, chẩn đoán và điều trị bệnh. Thông tin về hồ sơ di truyền của bệnh nhân có thể giúp bác sĩ kê đơn thuốc, liệu pháp đú́ng và chữa bệnh nhờ sử dụng liều lượng và chế độ thí́ch hợp. Đây có thể coi là một tiến bộ về di truyền và tế bào gốc và Vinmec hội tụ đầy đủ các yêu cầu về cơ sở vật chất hiện đại, nhân sự giỏi để có thể thành lập Trung tâm Công nghệ gen và Tế bào gốc để nghiên cứu và ứng dụng vào thực tế lâm sàng.

Xem thêm: ghép tế bào gốc